FDA 510(k)

静脈トレーナー（モデル：FM150、SFM90）

K番号: K203746 · 2021-11-10

決定日2021-11-10

製品コードJOW

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Pango Electronic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10 under 510(k) number K203746. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Venen-trainer (Model: FM150, SFM90)?

Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10. The listed applicant is Shenzhen Pango Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K203746.

When did Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) receive FDA 510(k) clearance?

Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10, under 510(k) number K203746.

Who is the listed applicant for Venen-trainer (Model: FM150, SFM90)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Pango Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venen-trainer (Model: FM150, SFM90)?

The FDA product code for Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) is JOW.

申請者としてShenzhen Pango Electronic Co., Ltd.を記載するその他の記録

K200716電子血圧計 K182597赤外線体温計 K170151電子血圧計 K161845電子血圧計

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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