オムニビジョンシステム — FDA 510(k) K203751

医療機器の概要

OMNIVision system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corin USA. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-12 under 510(k) number K203751. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OMNIVision system?

OMNIVision system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-12. The listed applicant is Corin USA. The 510(k) number is K203751.

When did OMNIVision system receive FDA 510(k) clearance?

OMNIVision system received FDA 510(k) clearance on 2021-04-12, under 510(k) number K203751.

Who is the listed applicant for OMNIVision system?

The FDA 510(k) record lists Corin USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OMNIVision system?

The FDA product code for OMNIVision system is OLO.

申請者としてCorin USAを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：OLO）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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