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FDA 510(k)

熱可塑性エラストマー（TPE）ハイブリッド検査手袋

K番号: K210463 · 2022-01-23

申請者Xuzhou Full Sun Medical Products , Ltd.
決定日2022-01-23
製品コードLZA
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Thermoplastic Elastomer (TPE) Hybrid Examination Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xuzhou Full Sun Medical Products , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23 under 510(k) number K210463. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Thermoplastic Elastomer (TPE) Hybrid Examination Glove?

Thermoplastic Elastomer (TPE) Hybrid Examination Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23. The listed applicant is Xuzhou Full Sun Medical Products , Ltd.. The 510(k) number is K210463.

When did Thermoplastic Elastomer (TPE) Hybrid Examination Glove receive FDA 510(k) clearance?

Thermoplastic Elastomer (TPE) Hybrid Examination Glove received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23, under 510(k) number K210463.

Who is the listed applicant for Thermoplastic Elastomer (TPE) Hybrid Examination Glove?

The FDA 510(k) record lists Xuzhou Full Sun Medical Products , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Thermoplastic Elastomer (TPE) Hybrid Examination Glove?

The FDA product code for Thermoplastic Elastomer (TPE) Hybrid Examination Glove is LZA.

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公式ソース

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