WiScope OM内視鏡システム、WiScope単回収デジタルフレキシブル尿管内視鏡。胆道内視鏡、WiScope画像システム
K番号: K210579 · 2021-07-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System?
WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22. The listed applicant is OTU Medical, Inc.. The 510(k) number is K210579.
When did WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System receive FDA 510(k) clearance?
WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22, under 510(k) number K210579.
Who is the listed applicant for WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System?
The FDA 510(k) record lists OTU Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System?
The FDA product code for WiScope OM Endoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Ureteroscope.Choledochoscope, WiScope Image System is FGB.
関連する臨床試験
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申請者としてOTU Medical, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:FGB)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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