エルビー・ストライド — FDA 510(k) K210936

医療機器の概要

Elvie Stride is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chiaro Technology Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-25 under 510(k) number K210936. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Elvie Stride?

Elvie Stride is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-25. The listed applicant is Chiaro Technology Limited. The 510(k) number is K210936.

When did Elvie Stride receive FDA 510(k) clearance?

Elvie Stride received FDA 510(k) clearance on 2021-08-25, under 510(k) number K210936.

Who is the listed applicant for Elvie Stride?

The FDA 510(k) record lists Chiaro Technology Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elvie Stride?

The FDA product code for Elvie Stride is HGX.

申請者としてChiaro Technology Limitedを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K181863エルビー・プンプ

関連機器（コード：HGX）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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