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FDA 510(k)

フレキシブルビデオチョレドコシストウレタロスコープシステム

K番号: K211686 · 2022-02-22

申請者Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd.
決定日2022-02-22
製品コードFGB
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-22 under 510(k) number K211686. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System?

Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-22. The listed applicant is Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K211686.

When did Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System receive FDA 510(k) clearance?

Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-22, under 510(k) number K211686.

Who is the listed applicant for Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System?

The FDA 510(k) record lists Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System?

The FDA product code for Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System is FGB.

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公式ソース

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