Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter
K番号: K211806 · 2021-08-03
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter?
Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03. The listed applicant is Venclose, Inc.. The 510(k) number is K211806.
When did Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03, under 510(k) number K211806.
Who is the listed applicant for Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter?
The FDA 510(k) record lists Venclose, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter?
The FDA product code for Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter is GEI.
関連する臨床試験
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申請者としてVenclose, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:GEI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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