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FDA 510(k)

Nitrile Patient Examination Gloves

K番号: K211914 · 2021-10-14

決定日2021-10-14
製品コードLZA
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Nitrile Patient Examination Gloves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yingxiang Glove Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14 under 510(k) number K211914. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Nitrile Patient Examination Gloves?

Nitrile Patient Examination Gloves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14. The listed applicant is Yingxiang Glove Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K211914.

When did Nitrile Patient Examination Gloves receive FDA 510(k) clearance?

Nitrile Patient Examination Gloves received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14, under 510(k) number K211914.

Who is the listed applicant for Nitrile Patient Examination Gloves?

The FDA 510(k) record lists Yingxiang Glove Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nitrile Patient Examination Gloves?

The FDA product code for Nitrile Patient Examination Gloves is LZA.

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