マイクロトレンド システム
K番号: K212425 · 2024-11-07
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決定日2024-11-07
製品コードCCK
諮問委員会AN
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
決定大幅同等
医療機器の概要
MicroTrend System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Exostat Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K212425. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the MicroTrend System?
MicroTrend System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Exostat Medical, Inc.. The 510(k) number is K212425.
When did MicroTrend System receive FDA 510(k) clearance?
MicroTrend System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K212425.
Who is the listed applicant for MicroTrend System?
The FDA 510(k) record lists Exostat Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MicroTrend System?
The FDA product code for MicroTrend System is CCK.
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関連機器（コード：CCK）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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