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FDA 510(k)

医療ガス分析器（AG200）

K番号: K250148 · 2025-08-28

申請者Prior Care Science Technology, Ltd.
決定日2025-08-28
製品コードCCK
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Medical Gas Analyzer (AG200) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prior Care Science Technology, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28 under 510(k) number K250148. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Medical Gas Analyzer (AG200)?

Medical Gas Analyzer (AG200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28. The listed applicant is Prior Care Science Technology, Ltd.. The 510(k) number is K250148.

When did Medical Gas Analyzer (AG200) receive FDA 510(k) clearance?

Medical Gas Analyzer (AG200) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28, under 510(k) number K250148.

Who is the listed applicant for Medical Gas Analyzer (AG200)?

The FDA 510(k) record lists Prior Care Science Technology, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical Gas Analyzer (AG200)?

The FDA product code for Medical Gas Analyzer (AG200) is CCK.

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公式ソース

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