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FDA 510(k)

3Delta デントゥル ボーイズ - 3Delta デントゥル バンド - 3Delta デントゥル フィックス

K番号: K212541 · 2022-01-10

申請者Deltamed GmbH
決定日2022-01-10
製品コードEBI
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

3Delta Denture Base - 3Delta Denture Bond - 3Delta Denture Fix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deltamed GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10 under 510(k) number K212541. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the 3Delta Denture Base - 3Delta Denture Bond - 3Delta Denture Fix?

3Delta Denture Base - 3Delta Denture Bond - 3Delta Denture Fix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10. The listed applicant is Deltamed GmbH. The 510(k) number is K212541.

When did 3Delta Denture Base - 3Delta Denture Bond - 3Delta Denture Fix receive FDA 510(k) clearance?

3Delta Denture Base - 3Delta Denture Bond - 3Delta Denture Fix received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10, under 510(k) number K212541.

Who is the listed applicant for 3Delta Denture Base - 3Delta Denture Bond - 3Delta Denture Fix?

The FDA 510(k) record lists Deltamed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3Delta Denture Base - 3Delta Denture Bond - 3Delta Denture Fix?

The FDA product code for 3Delta Denture Base - 3Delta Denture Bond - 3Delta Denture Fix is EBI.

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公式ソース

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