免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

BTI インターナ ディエンタル インプラント システム UnicCa - 假体部品

K番号: K213106 · 2022-10-20

申請者B.T.I. Biotechnology Institute, Sl.
決定日2022-10-20
製品コードNHA
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

BTI Interna Dental Implant System UnicCa - Prosthetic Components is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.T.I. Biotechnology Institute, Sl.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20 under 510(k) number K213106. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BTI Interna Dental Implant System UnicCa - Prosthetic Components?

BTI Interna Dental Implant System UnicCa - Prosthetic Components is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20. The listed applicant is B.T.I. Biotechnology Institute, Sl.. The 510(k) number is K213106.

When did BTI Interna Dental Implant System UnicCa - Prosthetic Components receive FDA 510(k) clearance?

BTI Interna Dental Implant System UnicCa - Prosthetic Components received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20, under 510(k) number K213106.

Who is the listed applicant for BTI Interna Dental Implant System UnicCa - Prosthetic Components?

The FDA 510(k) record lists B.T.I. Biotechnology Institute, Sl. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BTI Interna Dental Implant System UnicCa - Prosthetic Components?

The FDA product code for BTI Interna Dental Implant System UnicCa - Prosthetic Components is NHA.

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公式ソース

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