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FDA 510(k)

VersaWrap

K番号: K213163 · 2021-10-29

申請者Alafair Biosciences, Inc.
決定日2021-10-29
製品コードFTM
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

VersaWrap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alafair Biosciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29 under 510(k) number K213163. The device is classified under product code FTM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VersaWrap?

VersaWrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29. The listed applicant is Alafair Biosciences, Inc.. The 510(k) number is K213163.

When did VersaWrap receive FDA 510(k) clearance?

VersaWrap received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29, under 510(k) number K213163.

Who is the listed applicant for VersaWrap?

The FDA 510(k) record lists Alafair Biosciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VersaWrap?

The FDA product code for VersaWrap is FTM.

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申請者としてAlafair Biosciences, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：FTM）

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公式ソース

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