FDA 510(k)

酸素濃縮器、モデル JAY-5AW

K番号: K213210 · 2022-12-08

決定日2022-12-08

製品コードCAW

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

Oxygen Concentrator, Model JAY-5AW is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Longfian Scitech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08 under 510(k) number K213210. The device is classified under product code CAW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Oxygen Concentrator, Model JAY-5AW?

Oxygen Concentrator, Model JAY-5AW is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Longfian Scitech Co., Ltd.. The 510(k) number is K213210.

When did Oxygen Concentrator, Model JAY-5AW receive FDA 510(k) clearance?

Oxygen Concentrator, Model JAY-5AW received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K213210.

Who is the listed applicant for Oxygen Concentrator, Model JAY-5AW?

The FDA 510(k) record lists Longfian Scitech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oxygen Concentrator, Model JAY-5AW?

The FDA product code for Oxygen Concentrator, Model JAY-5AW is CAW.

申請者としてLongfian Scitech Co., Ltd.を記載するその他の記録

K243833ポータブル酸素濃縮器（JAY-1000P）

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。