ルーシー母乳吸引器 — FDA 510(k) K213311

医療機器の概要

Lucy Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Willow Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-09 under 510(k) number K213311. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Lucy Breast Pump?

Lucy Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-09. The listed applicant is Willow Innovations, Inc.. The 510(k) number is K213311.

When did Lucy Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Lucy Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2022-02-09, under 510(k) number K213311.

Who is the listed applicant for Lucy Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Willow Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lucy Breast Pump?

The FDA product code for Lucy Breast Pump is HGX.

申請者としてWillow Innovations, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K230570ウィロー・ジェネレーション3・ブストポンプ

関連機器（コード：HGX）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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