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FDA 510(k)

32Ch AIR オープンコイルスイート：1.5T AIR オープンヘッドネック後方 9ch / 3.0T AIR オープンヘッドネック後方 9ch、1.5T AIR オープンネック胸部前方 7ch / 3.0T AIR オープンネック胸部前方 7ch、1.5T AIR オープンヘッド前方 16ch / 3.0T AIR オープンヘッド前方 16ch

K番号: K213687 · 2022-03-11

申請者Neocoil, LLC
決定日2022-03-11
製品コードMOS
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neocoil, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11 under 510(k) number K213687. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch?

32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is Neocoil, LLC. The 510(k) number is K213687.

When did 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch receive FDA 510(k) clearance?

32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K213687.

Who is the listed applicant for 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch?

The FDA 510(k) record lists Neocoil, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch?

The FDA product code for 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch is MOS.

関連する臨床試験

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申請者としてNeocoil, LLCを記載するその他の記録

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K2609470.55T 12チャンネル ブスト コイルK22240716ch ブストライアー / 16ch ブストライアー、1.5T 16ch ブストライアー、3.0T 16ch ブストライアー、1.5T 16ch ブストライアー、3T 16ch ブストライアーK2011011.5T 16ch 肩コイル、3.0T 16ch 肩コイルK1829581.5T 16ch ブストコイルK173409ワイヤレスオーディオシステムK1733773.0T 16ch Breast Coil

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関連機器（コード：MOS）

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K262330dS乳腺7ch 1.5TdS乳腺7ch 3.0TdS乳腺16ch 1.5TdS乳腺16ch 3.0TdS乳腺コイル7ch 1.5TdSセンチネル乳腺16ch 1.5TdSセンチネル乳腺16ch 3.0TPhilips Medical Systems Nederland B.V.K262294dS FootAnkle 16Ch 1.5T;dS FootAnkle 16Ch 3.0T;dS HiRes Hand/Wrist 16Ch 1.5T;dS HiRes Hand/Wrist 16CH 3.0T;dS Small Extremity 16Ch 1.5T;dS Small Extremity 16Ch 3.0TPhilips Medical Systems Nederland B.V.K2609470.55T 12チャンネル ブスト コイルNeocoil, LLCK252587HD 8チャンネル腕輪配列Shenzhen RF Tech Co., Ltd.K252876GEMフレックスコイル16-Lアレイ、3.0T受信専用；GEMフレックスコイル16-Mアレイ、3.0T受信専用；GEMフレックスコイル16-Sアレイ、3.0T受信専用Shenzhen RF Tech Co., Ltd.K260519スマートフィット・トーサ・カーディアック 1.5TPhilips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.

公式ソース

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