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FDA 510(k)

Annalise Enterprise CXR Triage 肺気胸

K番号: K213941 · 2022-02-24

申請者Annalise-Ai
決定日2022-02-24
製品コードQFM
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Annalise Enterprise CXR Triage Pneumothorax is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Annalise-Ai. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24 under 510(k) number K213941. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Annalise Enterprise CXR Triage Pneumothorax?

Annalise Enterprise CXR Triage Pneumothorax is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24. The listed applicant is Annalise-Ai. The 510(k) number is K213941.

When did Annalise Enterprise CXR Triage Pneumothorax receive FDA 510(k) clearance?

Annalise Enterprise CXR Triage Pneumothorax received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24, under 510(k) number K213941.

Who is the listed applicant for Annalise Enterprise CXR Triage Pneumothorax?

The FDA 510(k) record lists Annalise-Ai as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Annalise Enterprise CXR Triage Pneumothorax?

The FDA product code for Annalise Enterprise CXR Triage Pneumothorax is QFM.

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K250831Annalise Enterprise

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公式ソース

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