ブライトインプレス-ライト、ブライトインプレス-ミディアム、ブライトインプレス-ヘビー、ブライトインプレス-バイト、ブライトインプレス-プッティ
K番号: K214086 · 2022-12-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Bright Impress-Light, Bright Impress-Medium, Bright Impress-Heavy, Bright Impress-Bite, Bright Impress-Putty?
Bright Impress-Light, Bright Impress-Medium, Bright Impress-Heavy, Bright Impress-Bite, Bright Impress-Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-15. The listed applicant is Genoss Co., Ltd.. The 510(k) number is K214086.
When did Bright Impress-Light, Bright Impress-Medium, Bright Impress-Heavy, Bright Impress-Bite, Bright Impress-Putty receive FDA 510(k) clearance?
Bright Impress-Light, Bright Impress-Medium, Bright Impress-Heavy, Bright Impress-Bite, Bright Impress-Putty received FDA 510(k) clearance on 2022-12-15, under 510(k) number K214086.
Who is the listed applicant for Bright Impress-Light, Bright Impress-Medium, Bright Impress-Heavy, Bright Impress-Bite, Bright Impress-Putty?
The FDA 510(k) record lists Genoss Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bright Impress-Light, Bright Impress-Medium, Bright Impress-Heavy, Bright Impress-Bite, Bright Impress-Putty?
The FDA product code for Bright Impress-Light, Bright Impress-Medium, Bright Impress-Heavy, Bright Impress-Bite, Bright Impress-Putty is ELW.
関連する臨床試験
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申請者としてGenoss Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：ELW）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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