MyDay(ステンフィルコンA)ソフト(水溶性)デイリー disposable コンタクトレンズ、Avaira Vitality(ファンフィルコンA)ソフト(水溶性)コンタクトレンズ
K番号: K220070 · 2022-02-04
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医療機器の概要
よくある質問
What is the MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?
MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K220070.
When did MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04, under 510(k) number K220070.
Who is the listed applicant for MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?
The FDA product code for MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is LPL.
関連する臨床試験
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申請者としてCooperVision, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:LPL)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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