Clariti 1日多焦点(ソモフィコーンA)ソフト(水溶性)、UVカット機能付き日抛性コンタクトレンズ
K番号: K234127 · 2024-01-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K234127.
When did Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker receive FDA 510(k) clearance?
Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25, under 510(k) number K234127.
Who is the listed applicant for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA product code for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is LPL.
関連する臨床試験
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申請者としてCooperVision, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:LPL)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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