上腕電子血圧計(モデルFC-BP100、FC-BP101、FC-BP102、FC-BP110、FC-BP111、FC-BP112)
K番号: K220113 · 2022-05-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112)?
Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31. The listed applicant is Shenzhen Finicare Co., Ltd.. The 510(k) number is K220113.
When did Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112) receive FDA 510(k) clearance?
Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31, under 510(k) number K220113.
Who is the listed applicant for Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Finicare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112)?
The FDA product code for Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112) is DXN.
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関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてShenzhen Finicare Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:DXN)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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