FDA 510(k)

ノベオス免疫アナライザー・システム、ノベオス特定IgE（sIgE）、キャプチャ・レーザントM006、アレルナリア

K番号: K220162 · 2022-02-18

決定日2022-02-18

製品コードDHB

諮問委員会IM 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の使用方法については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

Noveos Immunoanalyzer System, Noveos Specific IgE (sIgE), Capture Reagent M006, Alternaria is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hycor Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18 under 510(k) number K220162. The device is classified under product code DHB. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Noveos Immunoanalyzer System, Noveos Specific IgE (sIgE), Capture Reagent M006, Alternaria?

Noveos Immunoanalyzer System, Noveos Specific IgE (sIgE), Capture Reagent M006, Alternaria is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18. The listed applicant is Hycor Biomedical. The 510(k) number is K220162.

When did Noveos Immunoanalyzer System, Noveos Specific IgE (sIgE), Capture Reagent M006, Alternaria receive FDA 510(k) clearance?

Noveos Immunoanalyzer System, Noveos Specific IgE (sIgE), Capture Reagent M006, Alternaria received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18, under 510(k) number K220162.

Who is the listed applicant for Noveos Immunoanalyzer System, Noveos Specific IgE (sIgE), Capture Reagent M006, Alternaria?

FDA 510(k)レコードでは、Hycor Biomedicalが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Noveos Immunoanalyzer System, Noveos Specific IgE (sIgE), Capture Reagent M006, Alternaria?

The FDA product code for Noveos Immunoanalyzer System, Noveos Specific IgE (sIgE), Capture Reagent M006, Alternaria is DHB.

申請者としてHycor Biomedicalを記載するその他の記録

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。