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FDA 510(k)

心血管血管造影システム

K番号: K220311 · 2022-05-03

申請者Allengers Medical Systems Limited
決定日2022-05-03
製品コードOWB
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Cardiovascular Angiography System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allengers Medical Systems Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03 under 510(k) number K220311. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cardiovascular Angiography System?

Cardiovascular Angiography System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03. The listed applicant is Allengers Medical Systems Limited. The 510(k) number is K220311.

When did Cardiovascular Angiography System receive FDA 510(k) clearance?

Cardiovascular Angiography System received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03, under 510(k) number K220311.

Who is the listed applicant for Cardiovascular Angiography System?

The FDA 510(k) record lists Allengers Medical Systems Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cardiovascular Angiography System?

The FDA product code for Cardiovascular Angiography System is OWB.

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公式ソース

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