FDA 510(k)

ポリフュージョンIV投与セット

K番号: K220312 · 2023-04-12

決定日2023-04-12

製品コードFPA

諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]

決定大幅同等

医療機器の概要

Polyfusion IV Administration Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Poly Medicure Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-12 under 510(k) number K220312. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Polyfusion IV Administration Sets?

Polyfusion IV Administration Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-12. The listed applicant is Poly Medicure Limited. The 510(k) number is K220312.

When did Polyfusion IV Administration Sets receive FDA 510(k) clearance?

Polyfusion IV Administration Sets received FDA 510(k) clearance on 2023-04-12, under 510(k) number K220312.

Who is the listed applicant for Polyfusion IV Administration Sets?

The FDA 510(k) record lists Poly Medicure Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polyfusion IV Administration Sets?

The FDA product code for Polyfusion IV Administration Sets is FPA.

申請者としてPoly Medicure Limitedを記載するその他の記録

K252513ポリウィンセーフティ（14G x 51mm；16G x 51mm；18G x 64mm；20G x 64mm；20G x 45mm；22G x 64mm；22G x 45mm；24G x 32mm；24G x 14mm、26G x 14mm）；ポリウィンセーフティアドバ（20G x 45mm；22G x 64mm；22G x 45mm；24G x 32mm；24G x 14mm；14G x 51mm；16G x 51mm；18G x 64mm；20G x 64mm、26G x 14mm）K252677ポリシールドセーフティIVカテーテル K232234ノーヴォ・セーフティ・セット K231401ポリセーフティBC、ポリセーフティBCアドバ、ポリウィンセーフティ、ポリウィンセーフティアドバ K230616ポリガードおよびポリシェルドセーフティIVカテーテル

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。