ATTIVA
K番号: K220505 · 2023-02-09
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決定日2023-02-09
製品コードGEI
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
ATTIVA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Italian Engineering S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09 under 510(k) number K220505. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the ATTIVA?
ATTIVA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09. The listed applicant is Italian Engineering S.R.L.. The 510(k) number is K220505.
When did ATTIVA receive FDA 510(k) clearance?
ATTIVA received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09, under 510(k) number K220505.
Who is the listed applicant for ATTIVA?
The FDA 510(k) record lists Italian Engineering S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATTIVA?
The FDA product code for ATTIVA is GEI.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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