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FDA 510(k)

メディファイン血採針

K番号: K221383 · 2022-09-21

申請者Shanghai Carelife International Trading Co. , Ltd.
決定日2022-09-21
製品コードQRK
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

MedtFine Blood Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Carelife International Trading Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21 under 510(k) number K221383. The device is classified under product code QRK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MedtFine Blood Lancet?

MedtFine Blood Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21. The listed applicant is Shanghai Carelife International Trading Co. , Ltd.. The 510(k) number is K221383.

When did MedtFine Blood Lancet receive FDA 510(k) clearance?

MedtFine Blood Lancet received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21, under 510(k) number K221383.

Who is the listed applicant for MedtFine Blood Lancet?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Carelife International Trading Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedtFine Blood Lancet?

The FDA product code for MedtFine Blood Lancet is QRK.

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公式ソース

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