MS-39
K番号: K221601 · 2023-09-01
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決定日2023-09-01
製品コードOBO
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。
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Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
MS-39 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.S.O. S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01 under 510(k) number K221601. The device is classified under product code OBO. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the MS-39?
MS-39 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01. The listed applicant is C.S.O. S.R.L.. The 510(k) number is K221601.
When did MS-39 receive FDA 510(k) clearance?
MS-39 received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01, under 510(k) number K221601.
Who is the listed applicant for MS-39?
The FDA 510(k) record lists C.S.O. S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MS-39?
The FDA product code for MS-39 is OBO.
関連機器（コード：OBO）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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