アンテリオン
K番号: K261019 · 2026-09-11
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医療機器の概要
ANTERIONは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はHeidelberg Engineering GmbHです。2026年9月11日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K261019）。この装置は製品コードOBOに分類されています。OP諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the ANTERION?
ANTERIONは、2026-09-11にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はHeidelberg Engineering GmbHで、510(k)番号はK261019です。
When did ANTERION receive FDA 510(k) clearance?
ANTERIONは2026年9月11日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK261019です。
ANTERIONの記載された申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Heidelberg Engineering GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ANTERION?
The FDA product code for ANTERION is OBO.
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申請者としてHeidelberg Engineering GmbHを記載するその他の記録
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関連機器（コード：OBO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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