FDA 510(k)

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Set

K番号: K222113 · 2022-10-13

決定日2022-10-13

製品コードDYB

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abiomed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13 under 510(k) number K222113. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Set?

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13. The listed applicant is Abiomed, Inc.. The 510(k) number is K222113.

When did Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Set receive FDA 510(k) clearance?

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Set received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13, under 510(k) number K222113.

Who is the listed applicant for Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Set?

The FDA 510(k) record lists Abiomed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Set?

The FDA product code for Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Set is DYB.

申請者としてAbiomed, Inc.を記載するその他の記録

K25276614Fr ローポロフィールイントロダクターキット K241708Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit K221294preCARDIA Occlusion System K223161OXY-1 システム K202330Impella XR シートセット K200109OXY-1 システム

すべての9件のデバイスを表示 →

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。