Altaviz ニードルキット
K番号: K222681 · 2022-12-05
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Altaviz Needle Kit?
Altaviz Needle Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05. The listed applicant is Altaviz, LLC. The 510(k) number is K222681.
When did Altaviz Needle Kit receive FDA 510(k) clearance?
Altaviz Needle Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05, under 510(k) number K222681.
Who is the listed applicant for Altaviz Needle Kit?
The FDA 510(k) record lists Altaviz, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Altaviz Needle Kit?
The FDA product code for Altaviz Needle Kit is FMI.
関連する臨床試験
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申請者としてAltaviz, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：FMI）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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