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FDA 510(k)

DENU ライトボディ（レギュラーサイズ、ファストサイズ）、DENU ヘビーボディ（レギュラーサイズ、ファストサイズ）、DENU プッティセット（レギュラーサイズ、ファストサイズ）

K番号: K222741 · 2022-11-07

申請者Hdi, Inc.
決定日2022-11-07
製品コードELW
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hdi, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07 under 510(k) number K222741. The device is classified under product code ELW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)?

DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07. The listed applicant is Hdi, Inc.. The 510(k) number is K222741.

When did DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) receive FDA 510(k) clearance?

DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07, under 510(k) number K222741.

Who is the listed applicant for DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)?

The FDA 510(k) record lists Hdi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)?

The FDA product code for DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) is ELW.

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公式ソース

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