アヴァンティ・オルソパディックス 2.2mmおよび2.7mmカニュレートボルト、アヴァンティ・オルソパディックス 3.2mmおよび4.0mmカニュレートボルト
K番号: K222967 · 2022-11-23
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Avanti Orthopaedics 2.2mm and 2.7mm Cannulated Screws, Avanti Orthopaedics 3.2mm and 4.0mm Cannulated Screws?
Avanti Orthopaedics 2.2mm and 2.7mm Cannulated Screws, Avanti Orthopaedics 3.2mm and 4.0mm Cannulated Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23. The listed applicant is Avanti Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K222967.
When did Avanti Orthopaedics 2.2mm and 2.7mm Cannulated Screws, Avanti Orthopaedics 3.2mm and 4.0mm Cannulated Screws receive FDA 510(k) clearance?
Avanti Orthopaedics 2.2mm and 2.7mm Cannulated Screws, Avanti Orthopaedics 3.2mm and 4.0mm Cannulated Screws received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23, under 510(k) number K222967.
Who is the listed applicant for Avanti Orthopaedics 2.2mm and 2.7mm Cannulated Screws, Avanti Orthopaedics 3.2mm and 4.0mm Cannulated Screws?
The FDA 510(k) record lists Avanti Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avanti Orthopaedics 2.2mm and 2.7mm Cannulated Screws, Avanti Orthopaedics 3.2mm and 4.0mm Cannulated Screws?
The FDA product code for Avanti Orthopaedics 2.2mm and 2.7mm Cannulated Screws, Avanti Orthopaedics 3.2mm and 4.0mm Cannulated Screws is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
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関連機器(コード:HWC)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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