Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System — FDA 510(k) K223274

医療機器の概要

Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ulrich Medical USA. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28 under 510(k) number K223274. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System?

Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28. The listed applicant is Ulrich Medical USA. The 510(k) number is K223274.

When did Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28, under 510(k) number K223274.

Who is the listed applicant for Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Ulrich Medical USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System?

The FDA product code for Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System is NKB.

申請者としてUlrich Medical USAを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：NKB）

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公式ソース

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