免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

メドゥース・トゥルースェーフー・ブラッド・コントロールIV・セーフティ・キャスター、およびメドゥース・クリアーセーフ・ブラッド・コントロールIV・セーフティ・キャスター

K番号: K223788 · 2023-09-15

決定日2023-09-15
製品コードFOZ
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medsource International, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15 under 510(k) number K223788. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter?

The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is Medsource International, LLC. The 510(k) number is K223788.

When did The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter receive FDA 510(k) clearance?

The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K223788.

Who is the listed applicant for The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medsource International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter?

The FDA product code for The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter is FOZ.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてMedsource International, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:FOZ)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑