メドゥース・トゥルースェーフー・ブラッド・コントロールIV・セーフティ・キャスター、およびメドゥース・クリアーセーフ・ブラッド・コントロールIV・セーフティ・キャスター
K番号: K223788 · 2023-09-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter?
The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is Medsource International, LLC. The 510(k) number is K223788.
When did The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter receive FDA 510(k) clearance?
The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K223788.
Who is the listed applicant for The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter?
The FDA 510(k) record lists Medsource International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter?
The FDA product code for The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter is FOZ.
関連する臨床試験
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申請者としてMedsource International, LLCを記載するその他の記録
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関連機器(コード:FOZ)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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