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FDA 510(k)

ポリイソプレン外科手袋：化学療法薬との使用を検証済みで、低皮膚炎リスク

K番号: K230079 · 2023-08-23

申請者Ansell Healthcare Products, LLC
決定日2023-08-23
製品コードKGO
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-23 under 510(k) number K230079. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential?

Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-23. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K230079.

When did Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential receive FDA 510(k) clearance?

Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential received FDA 510(k) clearance on 2023-08-23, under 510(k) number K230079.

Who is the listed applicant for Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential?

The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential?

The FDA product code for Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential is KGO.

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関連機器（コード：KGO）

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公式ソース

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