ビクトラン
K番号: K230593 · 2023-05-30
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Victan?
Victan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-30. The listed applicant is Jiangsu Haize Medical Scientific Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K230593.
When did Victan receive FDA 510(k) clearance?
Victan received FDA 510(k) clearance on 2023-05-30, under 510(k) number K230593.
Who is the listed applicant for Victan?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Haize Medical Scientific Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Victan?
The FDA product code for Victan is GEI.
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関連機器(コード:GEI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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