Annabellaブストプンプ
K番号: K230672 · 2023-08-04
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医療機器の概要
Annabella Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Annabella , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04 under 510(k) number K230672. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Annabella Breast Pump?
Annabella Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is Annabella , Ltd.. The 510(k) number is K230672.
When did Annabella Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?
Annabella Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K230672.
Who is the listed applicant for Annabella Breast Pump?
The FDA 510(k) record lists Annabella , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Annabella Breast Pump?
The FDA product code for Annabella Breast Pump is HGX.
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関連機器（コード：HGX）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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