FDA 510(k)

DNA/RNA シールドサーフコレクト唾液採取キット

K番号: K231013 · 2023-09-28

決定日2023-09-28

製品コードQBD

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

DNA/RNA Shield SafeCollect Saliva Collection kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zymo Research. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-28 under 510(k) number K231013. The device is classified under product code QBD. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DNA/RNA Shield SafeCollect Saliva Collection kit?

DNA/RNA Shield SafeCollect Saliva Collection kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-28. The listed applicant is Zymo Research. The 510(k) number is K231013.

When did DNA/RNA Shield SafeCollect Saliva Collection kit receive FDA 510(k) clearance?

DNA/RNA Shield SafeCollect Saliva Collection kit received FDA 510(k) clearance on 2023-09-28, under 510(k) number K231013.

Who is the listed applicant for DNA/RNA Shield SafeCollect Saliva Collection kit?

The FDA 510(k) record lists Zymo Research as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DNA/RNA Shield SafeCollect Saliva Collection kit?

The FDA product code for DNA/RNA Shield SafeCollect Saliva Collection kit is QBD.

申請者としてZymo Researchを記載するその他の記録

K202641DNA/RNA シールドコレクションツイスト

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。