OCD MT Cap（85-00397-000）
K番号: K231350 · 2023-06-08
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医療機器の概要
OCD MT Cap (85-00397-000) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuronetics. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08 under 510(k) number K231350. The device is classified under product code QCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the OCD MT Cap (85-00397-000)?
OCD MT Cap (85-00397-000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08. The listed applicant is Neuronetics. The 510(k) number is K231350.
When did OCD MT Cap (85-00397-000) receive FDA 510(k) clearance?
OCD MT Cap (85-00397-000) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08, under 510(k) number K231350.
Who is the listed applicant for OCD MT Cap (85-00397-000)?
The FDA 510(k) record lists Neuronetics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OCD MT Cap (85-00397-000)?
The FDA product code for OCD MT Cap (85-00397-000) is QCI.
申請者としてNeuroneticsを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QCI）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K243459最終的なrTMS for OCD（Mシリーズ）Brain Ultimate, Inc.K230657BTL-99-OCBTL Industries, Inc.K233742クラウドTMSエッジ for OCDTeleemg, LLCK221129クラウドTMS for OCDTeleemg, LLCK212289ニューロスターアドバンスドセラピー、OCDの併用治療用、ニューロスターアドバンスドセラピーシステム、ニューロスタータームスセラピーシステム、ニューロスターアドバンスドセラピー（精神健康用）、ニューロスターNeuronetics, Inc.K193006マグベンチャーTMSセラピー – OCDの治療用、マグベンチャーTMSセラピーシステムTonica Elektronik A/S
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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