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FDA 510(k)

コンボ電気治療装置（モデル：R-C101C、R-C101D、R-C101F、R-C101G、F100、MINI-TENS-COMB、RC101I、TENS3500）

K番号: K231423 · 2024-01-22

申請者Shenzhen Roundwhale Technology Co. , Ltd.
決定日2024-01-22
製品コードNUH
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Roundwhale Technology Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22 under 510(k) number K231423. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500)?

Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22. The listed applicant is Shenzhen Roundwhale Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K231423.

When did Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500) receive FDA 510(k) clearance?

Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22, under 510(k) number K231423.

Who is the listed applicant for Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Roundwhale Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500)?

The FDA product code for Combo Electrotherapy Device (Models: R-C101C, R-C101D, R-C101F, R-C101G, F100, MINI-TENS-COMB, RC101I, TENS3500) is NUH.

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