FDA 510(k)

グリーンX 12（モデル：PHT-75CHS）

K番号: K231796 · 2023-07-19

決定日2023-07-19

製品コードOAS

諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）

決定大幅同等

医療機器の概要

Grreen X 12 (Model: PHT-75CHS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19 under 510(k) number K231796. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Grreen X 12 (Model: PHT-75CHS)?

Grreen X 12 (Model: PHT-75CHS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. The 510(k) number is K231796.

When did Grreen X 12 (Model: PHT-75CHS) receive FDA 510(k) clearance?

Grreen X 12 (Model: PHT-75CHS) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19, under 510(k) number K231796.

Who is the listed applicant for Grreen X 12 (Model: PHT-75CHS)?

The FDA 510(k) record lists VATECH Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Grreen X 12 (Model: PHT-75CHS)?

The FDA product code for Grreen X 12 (Model: PHT-75CHS) is OAS.

申請者としてVATECH Co., Ltd.を記載するその他の記録

K260093緑色X 12 VE（PHT-70CHS）；緑色X VE（PHT-70CHS）K243088緑色X 12 SE （PHT-40CHS）K243081緑色X 21 (PHT-90CHO)K240040VistaPano S Ceph 2.0 (VistaPano S Ceph); VistaPano S 2.0 (VistaPano S); ProVecta S-Pan Ceph 2.0 (ProVecta S-Pan Ceph); ProVecta S-Pan 2.0 (ProVecta S-Pan)K223058EzRay Air 2 ワール（モデル：VEX-S350W）K213462EzRay M18（モデル：VMX-P400）

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公式ソース

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