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FDA 510(k)

Q ヴィジョン セルフスターリング シングルユース アダルト フレキシブル ガストロスコープ（G-100）；Q ベース リユース可能なベースユニット（Q-100）

K番号: K232028 · 2023-11-17

申請者Iq Endoscopes Limited
決定日2023-11-17
製品コードFDS
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iq Endoscopes Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17 under 510(k) number K232028. The device is classified under product code FDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100)?

Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17. The listed applicant is Iq Endoscopes Limited. The 510(k) number is K232028.

When did Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100) receive FDA 510(k) clearance?

Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17, under 510(k) number K232028.

Who is the listed applicant for Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100)?

The FDA 510(k) record lists Iq Endoscopes Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100)?

The FDA product code for Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100) is FDS.

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