X-trodes System M
K番号: K232210 · 2024-02-04
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医療機器の概要
X-trodes System M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is X-Trodes. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-04 under 510(k) number K232210. The device is classified under product code GWL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the X-trodes System M?
X-trodes System M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-04. The listed applicant is X-Trodes. The 510(k) number is K232210.
When did X-trodes System M receive FDA 510(k) clearance?
X-trodes System M received FDA 510(k) clearance on 2024-02-04, under 510(k) number K232210.
Who is the listed applicant for X-trodes System M?
The FDA 510(k) record lists X-Trodes as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for X-trodes System M?
The FDA product code for X-trodes System M is GWL.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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