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FDA 510(k)

BE Plus PRO、神経トラベル ライト

K番号: K242305 · 2024-09-04

申請者Eb Neuro S.P.A.
決定日2024-09-04
製品コードGWL
諮問委員会NE
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

BE Plus PRO, Neurotravel LIGHT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eb Neuro S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-04 under 510(k) number K242305. The device is classified under product code GWL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BE Plus PRO, Neurotravel LIGHT?

BE Plus PRO, Neurotravel LIGHT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-04. The listed applicant is Eb Neuro S.P.A.. The 510(k) number is K242305.

When did BE Plus PRO, Neurotravel LIGHT receive FDA 510(k) clearance?

BE Plus PRO, Neurotravel LIGHT received FDA 510(k) clearance on 2024-09-04, under 510(k) number K242305.

Who is the listed applicant for BE Plus PRO, Neurotravel LIGHT?

The FDA 510(k) record lists Eb Neuro S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BE Plus PRO, Neurotravel LIGHT?

The FDA product code for BE Plus PRO, Neurotravel LIGHT is GWL.

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公式ソース

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