RFマイクロニードリングシステム
K番号: K232301 · 2024-03-14
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Define RF Microneedling System?
Define RF Microneedling System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14. The listed applicant is Aesthetic Management Partners. The 510(k) number is K232301.
When did Define RF Microneedling System receive FDA 510(k) clearance?
Define RF Microneedling System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14, under 510(k) number K232301.
Who is the listed applicant for Define RF Microneedling System?
The FDA 510(k) record lists Aesthetic Management Partners as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Define RF Microneedling System?
The FDA product code for Define RF Microneedling System is GEI.
関連する臨床試験
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関連機器(コード:GEI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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