Vivo 45 LS
K番号: K232365 · 2025-12-19
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決定日2025-12-19
製品コードCBK
諮問委員会AN
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
決定大幅同等
医療機器の概要
Vivo 45 LS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oconnell Regulatory Consultants, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19 under 510(k) number K232365. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Vivo 45 LS?
Vivo 45 LS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19. The listed applicant is Oconnell Regulatory Consultants, Inc.. The 510(k) number is K232365.
When did Vivo 45 LS receive FDA 510(k) clearance?
Vivo 45 LS received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19, under 510(k) number K232365.
Who is the listed applicant for Vivo 45 LS?
The FDA 510(k) record lists Oconnell Regulatory Consultants, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vivo 45 LS?
The FDA product code for Vivo 45 LS is CBK.
関連機器（コード：CBK）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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