NQ TMS for MDD（NQv1-MU-01）
K番号: K232688 · 2023-12-29
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医療機器の概要
NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuroqore, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29 under 510(k) number K232688. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?
NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Neuroqore, Inc.. The 510(k) number is K232688.
When did NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) receive FDA 510(k) clearance?
NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K232688.
Who is the listed applicant for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?
The FDA 510(k) record lists Neuroqore, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?
The FDA product code for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is OBP.
関連機器（コード：OBP）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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