免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

バルーンインフレーションシステム

K番号: K232842 · 2024-02-29

決定日2024-02-29
製品コードNDN
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Balloon Inflation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29 under 510(k) number K232842. The device is classified under product code NDN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Balloon Inflation System?

Balloon Inflation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29. The listed applicant is Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232842.

When did Balloon Inflation System receive FDA 510(k) clearance?

Balloon Inflation System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29, under 510(k) number K232842.

Who is the listed applicant for Balloon Inflation System?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Balloon Inflation System?

The FDA product code for Balloon Inflation System is NDN.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:NDN)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑