免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

KARL STORZ フレキシブル尿路-腎臓ファイバースコープ FLEX-X2S [ポジティブディフレクション]（11278A2）、KARL STORZ フレキシブル尿路-腎臓ファイバースコープ FLEX-X2S [逆ポジティブディフレクション]（11278AU1）

K番号: K232911 · 2024-06-10

申請者Karl Storz Endovision, Inc.
決定日2024-06-10
製品コードFGB
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endovision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10 under 510(k) number K232911. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1)?

KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10. The listed applicant is Karl Storz Endovision, Inc.. The 510(k) number is K232911.

When did KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10, under 510(k) number K232911.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1)?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endovision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1)?

The FDA product code for KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) is FGB.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：FGB）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261447CVAC®吸引装置Calyxo, Inc.K262488一回使用型ビデオ柔軟尿道内視鏡（RP-U-C06R9、RP-U-C06R3、RP-U-C06S9、RP-U-C06S3）Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.K261153リスティーヴューエリートデジタルフレキシブル尿管内視鏡システムBoston Scientific CorporationK262552単回使用型柔軟尿管鏡（単回使用型柔軟尿管鏡：SUV-5C-B）Scivita Medical Technology Co., Ltd.K253505ザメニックス™ PRoen Surgical, Inc.K260516バブルビューサインルースデジタルフレキシブルシストスコープ（C38-CS、C38-CRS、C50-C、C50-CR、C50-CB、C50-CBR）MacroLux Medical Technology Co., Ltd.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑