T-Line® Hernia Mesh — FDA 510(k) K232924

医療機器の概要

T-Line® Hernia Mesh is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deep Blue Medical Advances, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-18 under 510(k) number K232924. The device is classified under product code FTL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the T-Line® Hernia Mesh?

T-Line® Hernia Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-18. The listed applicant is Deep Blue Medical Advances, Inc.. The 510(k) number is K232924.

When did T-Line® Hernia Mesh receive FDA 510(k) clearance?

T-Line® Hernia Mesh received FDA 510(k) clearance on 2023-10-18, under 510(k) number K232924.

Who is the listed applicant for T-Line® Hernia Mesh?

The FDA 510(k) record lists Deep Blue Medical Advances, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for T-Line® Hernia Mesh?

The FDA product code for T-Line® Hernia Mesh is FTL.

申請者としてDeep Blue Medical Advances, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K230227T-Line Hernia Mesh K221556T-Line Hernia Mesh K193144T-Line Hernia Mesh

関連機器（コード：FTL）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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